<nobr id="off79"></nobr>

          <track id="off79"><span id="off79"></span></track>

          <option id="off79"><div id="off79"></div></option>

          <option id="off79"></option>
          歡迎來到寧波新芝生物科技股份有限公司! 股票代碼:430685
          EN | CN

          超聲波DNA打斷儀SCIENTZ18-A

          • 產品說明

          超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合,用于無菌、可超微量破碎,隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做,對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,它具有處理高通量,樣本低損耗,無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。


          咨詢購買 單頁下載 單頁預覽

          更新日期:2022-03-03

          • 技術指標
          • 產品描述
          • 操作視頻
          無標題文檔
          功率300w(40-100%)
          超聲時間1-999s
          循環次數1-999次
          循環時間0-999s
          樣品容量及規格型號標配0.2ml,12孔5μl-50μl
          0.5ml,12孔30μl-150μl
          可選配1.5ml-2ml,8孔100μl-800μl
          5ml,8孔500μl-2ml
          DNA處理范圍100-1000bp
          智能存儲20組
          電源電壓AC220V/50Hz
          耗材EP管
          標配冷水機 DC-0407
          水箱容積0.7 L
          制冷功率300W
          控溫范圍4℃~常溫
          尺寸240*398*275mm
          電源220V



          產品說明

          超聲波DNA打斷儀,一次最高處理量為12個樣品,最小體積為5μl。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,它具有處理高通量,樣本低損耗,無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。




          工作原理

          超聲波DNA打斷儀通過壓電轉換器,將電信號轉變為高頻聲波信號,產生數百萬的水分子”空穴”,利用“空穴” 在幾微秒內變大、破裂產生的瞬時流體剪切力,通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。



          LOWHIGH
          工作原理示意圖




          應用領域

          ?  高通量測序樣本前處理

          ?  ChIP assay (染色質免疫共沉淀)樣本前處理  

          超聲均質、乳化制備為微懸浮液

          貴重試劑超聲處理




          產品特點


          ? 重復性好   可精準控制樣本處理過程,實驗結果重復性高

          ? 樣本損耗小   最小可處理5μl,最大可處理2ml

          ? 處理效率高   樣本處理速度快,一次最多可處理12個樣本

          ? 片段范圍廣   100-1000bp

          ? 樣本零污染   非接觸式封閉破碎,最大程度降低污染風險

          ? 適用范圍廣   不同樣本只需調節超聲參數,降低了實驗成本

          ? 等溫處理   標配冷卻水循環系統,避免溫度過高對樣本造成損壞




          實驗效果

          實驗條件與方法


          1. DNA樣本來源:gDNA來源于λ噬菌體,濃度為:20 ng/ul 。

          2. 實驗參數設置:功率100 %;在打斷總時長內,超聲10 s,間歇10s,循環打斷;各樣本管編號及打斷條件設置見下表



          編號123456789101112131415
          打斷時間(min)4445557.57.57.5101010151515
          打斷體積(ul)505050505050505050505050505050
          打斷管(ml)0.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.2



          實驗結果




          超聲波DNA打斷儀優勢

          破碎方法優點缺點
          超聲波DNA打斷儀操作簡單;
          耗時短;
          效率高;
          安全性高;
          無交叉污染;
          樣本需求量少;

          微流動現象和空化效應均勻分布;
          影響片段大小的因素多,超聲體積、功率和時間等;
          酶切法產率高;
          樣本需求量少;
          安全性高;
          無交叉污染;
          存在序列偏好性;
          耗時較長;
          成本較高;
          實驗條件要求嚴格;
          化學法對未經克隆的DNA片段可以直接測序;
          適合G或C含量較高的片段;
          測序時5’和3’都可以標記;
          操作繁瑣,費時費力;
          化學試劑毒性大;
          放射性同位素標記效率偏低;

          產品資料
          資料名稱
          上傳時間
          操作
          HOT熱門產品:
          • 企業抖音號
          • 企業公眾號
          聯系我們
          地址:寧波國家高新技術區木槿路65號
          服務熱線:0574-88350052
          總機:0574-88350069 87112106
          售前支持:13601394642

          新芝生物專業研發生產超聲波細胞粉碎機、超聲波清洗機和超聲波細胞破碎儀等各種科研實驗儀器與工業化生產設備

          Copyright ? 2018-2022 www.498129.com All Rights Reserved. 網站地圖 XML 舊版首頁 浙ICP備12028246號-1 互聯網藥品信息服務資格證書:(浙)-非經營性-2018-0084 技術支持 和眾互聯

          市場服務熱線

          0574-88350052

          微信服務號

          久久精品国产一区二区三区无码

          <nobr id="off79"></nobr>

                <track id="off79"><span id="off79"></span></track>

                <option id="off79"><div id="off79"></div></option>

                <option id="off79"></option>